尽管超过10年的I级确凿以及病理实践性指南若有,耐药性局灶性颞叶哮喘患儿应选择完成移植手术检验。但迄今为止哮喘诊断以及移植手术检验里仍存在致使延迟,主要由于资源容许、种族差异、患儿对移植手术风险的误导以及对新型抗哮喘药剂(AEDs)过度乐观等原因。因此,需要新型用以来优化患儿看护,并且减低移植手术早先检验的复杂性。
近期来自卡尔加里大学的人类学家们,常用RAND-UCLA合适度方法,开发出一项基于网络平台、自由常用、8项问题的病理最终用以——加拿大哮喘移植手术适应性(CASES)用以,来帮助病理医生鉴定移植手术检验的可能受益者。而本文检验了CASES离线用以用于哮喘移植手术检验的适用性;并且确定适用性总分是否与病理哮喘专家的正确相一致。文章离线发表于9月2日的Neurology杂志上。
研究共划定哮喘门诊内的107名局灶性哮喘患儿,常用CASES用以对实验者完成检验。并收集哮喘类型、哮喘持续时间、哮喘频率、哮喘致使性以及抗哮喘药剂的常用数量、AED之外的副作用等的资讯。然后将合适性比率与收集到的回顾完成对比。
结果显示,共39名患儿(36.4%)被归入合适用于哮喘移植手术检验者,所有患儿均尝试了2种或更多的AEDs。其里部分患儿(84.6%)在此之后现在被归入选择或推荐用于移植手术检验者,CASES离线用以可行性很高。
结果若有,这种离线病理最终性用以,能够确定局灶性哮喘患儿是否适用于移植手术检验。但仍需要将CASES用以应用于病理实践里并检验其改善患儿预后的发展前景,以再进一步完成用以可行性的验证。
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